美国国家生物技术信息中心 — 野樱莓与淋巴细胞白血病

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楼主 2019-05-14 15:42:29
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美国国家生物技术信息中心


多酚是一种天然化合物,

广泛存在于水果和蔬菜,

具有抗突变、抗癌特性。






野樱莓汁


本研究的目的是确定一个富含多酚的野樱莓汁的抗癌作用,研究人员将含有7.15克/ L的多酚作用于急性淋巴细胞白血病Jurkat细胞系,以此阐明其机制,确定活性多酚参与对肿瘤细胞增殖的抑制作用,这与G细胞周期阻滞相关(2)/ M期,并诱导引起细胞凋亡。




半胱天冬酶3  caspase 3】

UHRF1:一种重要的表观遗传学调控因子



这些现象与抑癌基因活化的半胱天冬酶3作用上升有关,同时与降低细胞周期蛋白类cyclin B1和表观遗传学因子UHRF1也有关联。野樱莓汁显著提升因活性氧(ROS)形成的线粒体膜电位下降而导致细胞色素c释放到细胞质。野樱莓汁清除细胞内产生的ROS可以防止ROSY诱导正常细胞凋亡和增加的p73基因的作用和活性的半胱天冬酶3。

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ARONIA JUICE 的作用机制



野樱莓汁含有的矢车菊苷、槲皮素及其衍生物和鉴定化合物主要显示抗癌活性与绿原酸使用的分离。诱导作用人体淋巴细胞白血病细胞凋亡(HSB-2,Molt-4和CCRF-CEM)。



此外,野樱莓汁施加很强的促凋亡作用在人体原发性淋巴细胞白血病细胞而不是正常人原发性T淋巴细胞。因此,目前的研究结果表明,具有较强的抗肿瘤活性。在人体抑癌基因p53缺陷的Jurkat细胞,这种影响涉及到几种类型的多酚氧化还原敏感的机制。


他们进一步指出,对急性淋巴细胞白血病治疗可以有选择性地靶向作用于淋巴母细胞衍生的肿瘤细胞。也就是在作用于肿瘤细胞的同时,不会损伤正常细胞!这无疑是一个非常好的消息!





文中部分专业术语说明



*UHRF1:一种重要的表观遗传学调控因子,过去的研究表明UHRF1在确保DNA甲基化的正确复制、调控异染色质功能和基因表达中发挥着重要的作用,UHRF1过表达可促使肿瘤形成。因此近年来该蛋白也成为了肿瘤学研究的重要目标。

 

*Caspase:半胱天冬酶分子是一类在进化上非常保守的蛋白酶类分子。该酶有多种亚型结构,其中最常见的是Caspase-2,Caspase-3型。对它们的检测也可以用于对肿瘤细胞的检测区分。

 

*ROS:是需氧细胞在代谢过程中产生一系列活性氧簇。中、高浓度的ROS通过细胞氧化应激反应诱导细胞凋亡甚至导致其坏死。随着自由基生物学研究的发展,研究者们逐渐认识到ROS 可双向调控某些肿瘤细胞的凋亡和增殖,并发现了自由基与细胞信号转导之间的内在关联。

 

*P53:人体抑癌基因

 

*jurkat细胞:一种悬浮细胞。是用于研究急性T细胞白血病,Jurkat细胞系是20世纪70年代末通过分离一名14岁的T细胞白血病男孩的外周血建立起来的。目前,细胞培养库中已经可以获取缺少某些基因的Jurkat衍生细胞系。

 

因涉及专业术语,翻译会有误差,以英文原稿资料所表述为准!





NCBI 论文英文原稿

Aronia melanocarpa juice induces a redox-sensitive p73-related caspase 3-dependent apoptosis in human leukemia cells.




Polyphenols are natural compounds widely present in fruits and vegetables, which have antimutagenic and anticancer properties.

The aim of the present study was to determine the anticancer effect of a polyphenol-rich Aronia melanocarpa juice (AMJ) containing 7.15 g/L of polyphenols in the acute lymphoblastic leukemia Jurkat cell line, and, if so, to clarify the underlying mechanism and to identify the active polyphenols involved. AMJ inhibited cell proliferation, which was associated with cell cycle arrest in G(2)/M phase, and caused the induction of apoptosis.

These effects were associated with an upregulation of the expression of tumor suppressor p73 and active caspase 3, and a downregulation of the expression of cyclin B1 and the epigenetic integrator UHRF1. AMJ significantly increased the formation of reactive oxygen species (ROS), decreased the mitochondrial membrane potential and caused the release of cytochrome c into the cytoplasm. Treatment with intracellular ROS scavengers prevented the AMJ-induced apoptosis and upregulation of the expression of p73 and active caspase 3.

The fractionation of the AMJ and the use of identified isolated compounds indicated that the anticancer activity was associated predominantly with chlorogenic acids, some cyanidin glycosides, and derivatives of quercetin. AMJ treatment also induced apoptosis of different human lymphoblastic leukemia cells (HSB-2, Molt-4 and CCRF-CEM). In addition, AMJ exerted a strong pro-apoptotic effect in human primary lymphoblastic leukemia cells but not in human normal primary T-lymphocytes.

Thus, the present findings indicate that AMJ exhibits strong anticancer activity through a redox-sensitive mechanism in the p53-deficient Jurkat cells and that this effect involves several types of polyphenols. They further suggest that AMJ has chemotherapeutic properties against acute lymphoblastic leukemia by selectively targeting lymphoblast-derived tumor cells.




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