【会场速递】群英荟萃,2016年中国生物制品年会开幕

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楼主 2021-02-19 13:07:22
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2016中国生物制品年会在珠海成功召开
CBPC2016
导读

2016年11月17-19日,由中国医药企业发展促进会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、中华预防医学会生物制品分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会、珠海市食品药品检验所、珠海市医药行业协会共同主办的“2016中国生物制品年会暨第十六次全国生物制品学术研讨会暨珠海市生物医药产业发展合作会议(CBPC2016)”如约而至。本届年会设置主会场及“新型疫苗研发与评价”、“新型生物技术药研发与评价”、“免疫细胞和干细胞治疗,基因治疗”等三个分会场。11月18日,正式会议的第一天,小编和大家一起分享首日会场的盛况与精彩活动。

      美美的早餐后,小编早早来到了会场——珠海国际会展中心,会展中心门口,清晨才到的人们还在忙碌的进行着注册。据有关人士透露,该次会议已经注册的人已超过1200人,再加上临时注册的人儿,估计不会少于1500人。Word天,阵容庞大,一点也不夸张哦!


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风云人物云集珠海,开幕式盛大开启

     开幕式在早上8:30拉开序幕。来自中华预防医学会生物制品分会的副主任委员沈心亮教授隆重介绍了出席本次会议的三位院士和特邀嘉宾。


      之后,分别由珠海市政协副主席、九三学社珠海市委的熊豪品主委和中国食品药品检定研究院的王佑春副院长对会议致辞。并由珠海市食品药品监督管理局局长唐本雄作了题为《珠海医药产业发展趋势》的报告。




     整个开幕式持续45分钟,几位嘉宾的致辞和汇报言简意赅,可谓字字千金,小编大爱这种风格

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主会场报告:大师级人物,助力盛会

       开幕式结束,便迎来了国内大牛们的精彩报告,大会主题报告由来自中国医药企业发展促进会会长、中华预防医学会生物制品分会主任委员封多佳研究员和来自中国医药生物技术协会疫苗专业委员会主任委员杨晓明研究员主持。分别来自魏于全、周琪、钟南山和王军志四位大咖的精彩的主题报告助力会场,会场掌声跌宕起伏,可谓精彩纷呈。


PS.后续很多照片不是很清晰且有些偏,不要怪小编哦,只怪参会人员太多,小编已经很靠前啦!

      自肿瘤治疗及肿瘤免疫学家、中国科学院院士、中国医药生物技术协会理事长、四川大学副校长魏于全院士的“纳米载体在免疫与基因治疗上的应用”



       干细胞和发育生物学家、中国科学院院士、中国科学院动物研究所研究员周琪院士的“干细胞的转化研究”。报告幽默风趣,迎来阵阵喝彩声。


     呼吸病学学家,中国工程院院士,广州医科大学呼吸内科教授,博士生导师,973首席科学家,中华医学会顾问,呼吸疾病国家重点实验室主任、呼吸疾病国家临床医学研究中心主任钟南山院士的从SARS至MERS、Zika:防治经验及展望” 

     中国食品药品检定研究院生物制品检定首席专家、WHO生物制品标准化和评价合作中心主任王军志首席专家的“为我国生物制品国家化发展助力——WHO生物制品标准化与评价合作中心4周年”。


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群英荟萃,闪亮分会场

     上午目睹和聆听了大咖们的风采,精神粮食饱饱的!下午更是群英荟萃,3个分会场共28场精彩报告,包括“新型疫苗研发与评价”10个报告、“新型生物技术药研发与评价”10个报告、“免疫细胞和干细胞治疗,基因治疗”8个报告。小编满心欢喜,却无分身术。

     与其他两个分会场相比,病毒学界的关注人员的觉大部分毕竟更倾向于了解疫苗研究嘛。于是选择疫苗分会场一坐到底,其他两个分会场的报告仅放上报告题目的图片而不再赘述。

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全是“干货”疫苗分会场

            新型疫苗研发与评价会场分上下两个半场进行。

上半场:由中检院生物制品所沈琦所长中生集团张云涛总经理主持。

报告一:可视化动物模型在生物制品有效性评价中的应用

报告人:王佑春,研究员,博士生导师,国家药典会病毒制品专业委员会副主任委员,中检院副院长

整个报告以详实的数据阐述了其课题组所建立的假病毒平台,转基因动物平台,多项技术为首创并具有自主知识产权。两个平台的建立为我国HPV疫苗,埃博拉疫苗以及寨卡病毒疫苗等新疫苗有效性评价奠定了基础。

报告二:CA16疫苗研究中的挑战和技术策略分析

报告人:李琦涵,教授,博士生导师,国家药典会委员,中国医科院医学生物研究所所长

报告中重点阐述了灭活的CA16疫苗在恒河猴中产生的中和抗体却不能抵抗病毒攻击,提示该疫苗与EV71疫苗不同,很多未知的机制需要进一步的深入研究。

报告三:疫苗新型佐剂研发与应用

报告人:王宾,复旦大学特聘教授

报告阐述了佐剂的种类和作用机理,指出佐剂是重组疫苗开发成功的关键因素,以及佐剂增强中和抗体和T细胞免疫反应的重要性。还报告了其具有专利的新型佐剂的研发结果。

报告四:基因工程蛋白疫苗的设计体会和研究例证

报告人:李启明,研究员,国药中生生物技术研究院

报告全面阐述了其建立的重组亚单位疫苗技术平台,包括大肠杆菌系统,酵母系统,杆状病毒系统等。并结合大量的临床前研究实例进行报告,如利用具有自主知识产权的酵母表达平台完成的多价HPV疫苗,RSV疫苗及诺如病毒疫苗等等。

报告五:VLP工艺开发和要点分析

报告人:樊丰林,GE公司生物工艺高级应用专家

重点报告了VLPs的研发现状及在上游和下游的研发策略。


            报告完成后的集体答疑


下半场:由兰州生物制品研究所朱莉萍所长和北京科兴生物制品有限公司董事长尹卫东研究员主持

报告一:在线测量活细胞和总细胞密度

报告人:Hamilton公司商务开发经理

报告阐述了电容技术在细胞培养在线检测中,与其他测量方法相比具有巨大潜力。

报告二:华兰流感疫苗WHO-PQ

报告人:潘若文,华兰生物疫苗有限公司高级工程师

报告分享了华兰公司从2012年递交PQ申请到最终通过的经验和体会,其无私的分享对推动国内其他企业进行WHO-PQ申请具有实际的指导意义。

报告三:疫苗免疫接种方案的探索与思考

报告人:罗林云, 中生集团营销中心副总经理

报告通过市场的视角,对我国一类苗,二类苗的免疫程序,接种方案等实际遇到问题进行阐述并提出了切实可行的建议。

报告四:白喉毒素CRM197蛋白载体的质量控制研究

报告人:马霄研究员,中检院百白破疫苗与毒素室副主任

报告完整阐述了其所建立的CRM197蛋白载体纯度,残余毒性等关键属性的质量控制方法和标准研究。

报告五:布尼亚病毒疫苗质量研究

报告人:李玉华研究员,中检院虫媒病毒疫苗室主任

报告了新发现的发热伴血小板减少综合征病毒进行灭活疫苗研发中的质量控制和评价标准、检验方法等,目前已建立完成相应的抗体和抗原标准品的制备工作。


                       报告完成后的集体答疑


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“盛宴”的还将持续升温

经过一天的聆听,实在烧脑,然而你以为盛会就结束了,             NO!!!!明天的报告更精彩!敬请继续关注病毒学界公众号,后续将继续跟踪报道。


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来源:病毒学界

本期编辑:Tony



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