新南威尔士州生物科技商机合作(一)

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楼主 2018-12-05 15:58:59
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新南威尔士州(以下简称新州)是澳大利亚经济体量最大的州,约占澳大利亚GDP的30%。超过55%的澳州医疗企业技术和75%的国际制药企业将悉尼和新州作为其澳州总部。


新州是澳大利亚最大和最具活力的医疗技术和制药行业的所在地。并且澳大利亚医疗器械的出口,新州所占份额为71%。


Minomic公司

  • 作为一家免疫肿瘤公司,Minomic是一家非上市的公众公司,于2007年在悉尼成立。

  • GlyTherix将是Minomic全资控股的子公司,正在进行分拆独立的法务事宜。


67Gallium Miltuximab ®首次人类安全研究


  • 在针对前列腺癌、膀胱癌、胰腺癌患者的首批人体试验中,公司已完成了85%的病人测试。

  • 在这十名患者中均未发现与药物相关的不良反应。

  • 一期临床试验将针对前列腺癌、膀胱癌和胰腺癌。



177Lu LutetiumMiltuximab®——异种移植的疗效研究


  • 组裸鼠中的前列腺癌(DU-145)异种移植物(每组n=6)

  • 肿瘤生长35天,然后注射6MBq剂量的Miltuximab®-DOTAMiltuximab®-DOTA 177Lu

  • 两组之间可观察到明显的差异,无论是用肿瘤体积还是肿瘤体积百分比来衡量。





Miltuximab抗体药物共轭物(ADC)——异种移植疗效研究


  • Miltuximab® ADC能抑制异种移植物中前列腺癌细胞的生长。

  • 雄性裸鼠;n=8/组群;带有200-250mm3DU-145肿瘤递送4个剂量的赋形剂,Miltuximab®Miltuximab® ADC静脉注射每周10毫克/公斤。

  • 与赋形剂相比,从第25天起使用了Miltuximab® ADC的组别肿瘤体积有了显著减少(p≤0.0001)




Miltuximab双特异性抗体-体外细胞杀伤力


  • Vybrant染料标记的DU-145前列腺癌细胞之后与通过阴性选择(>90%纯度)分离的T细胞孵育了24小时。

  • 排除碎片后,FLOW将肿瘤细胞鉴定为FITC+ve (Vybrant染料+ve)事件。

  • 然后将分析局限于单细胞,将Topro-3-碘化物+ve细胞(死细胞)确定为FITC(Vybrant DIO)+ve门的百分比。

  • 1 µg/ml显示其有效的细胞杀伤力。

     



Miltuximab HaNK细胞项目


  • Miltuximab与高亲和力天然杀伤细胞的组合可用于体内靶向膀胱肿瘤。

  • 向动物腹膜内注射UC6膀胱癌细胞,然后静脉输注Miltuximab/haNKs三个礼拜。

  • 接受了治疗的动物显示出肿瘤生长的明显减少。



投资机会


  • 本轮融资1,000万美元用于公司抗体产品Miltuximab®的商业化,填补巨大的靶向性癌症治疗的市场空白。

  • Miltuximab®是针对下列多种实体肿瘤的最先进的治疗手段,将在全球快速增长的510亿美元免疫肿瘤癌症治疗市场上快速攫取市场份额。



  • 首批人体临床试验的中期结果证实了出色的癌症靶向性和安全性,无一例与药物相关的不良反应。

  • 这一激动人心的技术源于公司拥有专利的癌症靶标磷脂酰肌醇蛋白聚糖-1 (Glypican-1),这一癌症靶标存在于许多不同种类的实体瘤类癌细胞中,而不存在与正常细胞中,所以可以用于癌症精准靶向治疗。


 

投资回报的来源


  • GlyTherix有意将Miltuximab®商业化,无论是通过授权许可还是出售给大型的药厂或生物技术公司,这类公司有能力让Miltuximab®获取监管批准并进入全球市场。

  • 或者在拥有足够的数据时,在美国或欧洲的证券交易所IPO上市。

  • GlyTherix持续与业内领袖(Key Opinion Leaders)和潜在的被许可方进行磋商,以确保Miltuximab®的开发符合临床、商业化以及患者的预期。



资金使用计划


  • 产生更多的临床前数据以显示Miltuximab®在不同的药物作用机制中的应用——让不同的被许可人能够基于这个抗体研发自己的药物。

  • 生产临床级别(GMP等级)Miltuximab®抗体并完成一期临床试验,证明其对于被许可者具有极为重要的价值主张。

如有兴趣了解该项目的进一步信息,请联系我代表处。邮箱地址:jack.tang@sydneyaustralia.com.cn


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